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鐵離子定性定量分析儀器(分光光度計(jì))
更新時(shí)間:2017-03-24 點(diǎn)擊次數(shù):2856

     鐵離子定性定量分析儀器(分光光度計(jì))

一、紫外分光光度計(jì)對(duì)鐵離子定性定量的分析

紫外可見光吸收觀察的是構(gòu)成物質(zhì)的分子中的電子在分子軌道中的躍遷,屬于分子吸收。紫外可見分光光度計(jì)使用的光源是鎢燈或氘燈發(fā)射連續(xù)光譜,通過物質(zhì)對(duì)光的選擇性吸收,對(duì)物質(zhì)定性定量分析。基于朗伯-比爾(Lambert-Beer)定律,即物質(zhì)在一定濃度 的吸光度與它的吸收介質(zhì)的厚度呈正比

實(shí)驗(yàn)儀器:UV1800單機(jī)掃描版紫外可見分光光度計(jì)

優(yōu)點(diǎn):1、操作簡(jiǎn)便(一般需要操作5-6步的,此款3-4步即可完成)2、大屏顯示(6英寸LCD點(diǎn)陣顯示屏)3、自動(dòng)四聯(lián)池(一般手動(dòng)四聯(lián)池,需要手動(dòng)調(diào)節(jié)樣品,自動(dòng)設(shè)計(jì)可避免出現(xiàn)偏差)

先用吸量管吸取鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液(20μg/mL0.00、2.004.00mL,分別放入三個(gè)50mL容量瓶中,加入1mL 10%鹽酸羥胺溶液,2mL 0.1%鄰二氮雜菲溶液和5mL HAc-NaAc緩沖溶液,加水稀釋至刻度,充分搖勻。放置10min,用3cm比色皿,以試劑空白(即在0.0mL鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液中加入相同試劑)為參比溶液。進(jìn)行測(cè)定后記錄其相應(yīng)的吸光值與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較定量。

 

一.原子吸收分光光度計(jì)對(duì)鐵離子定性定量的分析

原子吸收觀察的是構(gòu)成物質(zhì)的元素(原子)中的電子在原子軌道中的躍遷,屬于原子吸收。

需要用到的儀器AA3510原子吸收分光光度計(jì)鐵空心陰極燈、電熱板或電砂浴

    *步先將波長(zhǎng)248.3nm,燈電流、狹縫、空氣乙炔流量及燈頭高度均按照原子吸收分光光度計(jì)的儀器說明調(diào)制*狀態(tài)。

    稱取均勻樣品適量于150mL的三角燒瓶中,加入幾粒玻璃珠,加入混合酸20~30mL,蓋一玻璃片,放置次日。次日與電熱板上逐漸升溫加熱,溶液變成棕紅色,應(yīng)注意防止炭化。如發(fā)現(xiàn)消化液顏色變深,再滴加濃硝酸,繼續(xù)加熱消化至冒白色煙霧,取下冷卻后,加入約10mL水繼續(xù)加熱趕酸至冒白煙為止。冷卻后用去離子水洗至25mL的刻度試管中。同時(shí)做試劑空白。吸取0.5mL、1.0mL、2.0mL、3.0mL、4.0mL鐵標(biāo)準(zhǔn)使用液,分別置于100mL容量瓶中,以硝酸(0.5mol/L)稀釋至刻度,混勻,此標(biāo)準(zhǔn)系列含鋅分別為0.5μg、1.0μg、2.0μg、3.0μg、4.0μg的鐵。將處理好的樣品溶液、試劑空白液和鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液分別倒入火焰原子化器中進(jìn)行測(cè)定。記錄其相應(yīng)的吸光值與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較定量。

 

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