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紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)〔含量測(cè)定〕姜黃素類(lèi)化合物

對(duì)照品溶液的制備取姜黃素對(duì)照品約10mg，精密稱(chēng)

定,置50ml量瓶中，加甲醇適量使溶解并稀釋至刻度,搖勻；

精密量取2ml,置25ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，即得。

供試品溶液的制備取本品細(xì)粉約20mg，精密稱(chēng)定，置

50ml量瓶中，加甲醇適量,超聲處理使溶解，加甲醇稀釋至刻

度，搖勻(溶液備用精密量取2ml，置25ml量瓶中，加甲醇

至刻度，搖勻，即得。

測(cè)定法精密量取對(duì)照品溶液和供試品溶液各2ml，分

別置25ml量瓶中，各加甲醇5ml、lm o l/L硼酸甲醇液4ml、

硫酸-冰醋酸(1 ! 1)溶液9ml，搖勻，放置45分鐘，再加甲醇至

刻度，搖勻；以相應(yīng)的試劑為空白。照紫外-可見(jiàn)分光光度法

(通則0401)，在515mn波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度，計(jì)算，即得。

本品按干燥品計(jì)算，含姜黃素類(lèi)化合物以姜黃素

(C21 H20 Oe)計(jì)，不得少于 50. 0 % 。

姜黃素、去甲氧基姜黃素、雙去甲氧基姜黃素照液

相色譜法(通則0512)測(cè)定。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)以十八烷基硅烷鍵合硅膠

為填充劑；以乙腈-2%冰醋酸溶液(45 : 55)為流動(dòng)相；檢測(cè)波

長(zhǎng)為428nm。理論板數(shù)按姜黃素峰計(jì)算應(yīng)不低于6000。

對(duì)照品溶液的制備取姜黃素對(duì)照品、去甲氧基姜黃素

對(duì)照品、雙去甲氧基姜黃素對(duì)照品適量，精密稱(chēng)定，加流動(dòng)相

制成每lm l含姜黃素20Mg、去甲氧基姜黃素4Mg 和雙去甲氧

基姜黃素0. 8^g的混合溶液，即得。

供試品溶液的制備精密量取〔含量測(cè)定〕姜黃素類(lèi)化合

物項(xiàng)下的備用溶液2ml，置25ml量瓶中，加流動(dòng)相至刻度，搖

勻，濾過(guò)，取續(xù)濾液，即得。

測(cè)定法分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各

lOpl，注人液相色譜儀，測(cè)定，即得。

本品按干燥品計(jì)算，含姜黃素（c^ H2fl0 6)、去甲氧基姜黃

素和雙去甲氧基姜黃素（C19 H16 0 4)的總量應(yīng)為

45. 0%?70. 0%;含姜黃素( Q H20O6)應(yīng)為 40. 0%?60. 0% 。

〔貯藏〕密封，置陰涼干燥處。

〔制劑〕降脂通絡(luò)軟膠囊