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      比色皿的使用不當，不僅會大大降低分光光度計測量結果的準確性，給測量結果帶來較大的誤差，而且可能會損傷比色皿，縮短其使用壽命。
　?、倌帽壬髸r，手指只能捏住比色皿的毛玻璃面，不要接觸比色皿的透光面，以免沾污。
　　裝盛樣品時先向比色皿倒入少量的待測樣品進行潤洗，再加入其待測樣品。以池體的3/4為度，透光面要用擦鏡紙由．而下擦拭干凈，應無溶劑殘留。當待測樣品濃度梯度較多，建議按濃度由低到高的原則，依次向比色皿加入待測樣品。
　　③吸收池放人樣品室時應注意方向相同。樣品溶液放人儀器測量前應注意消除比色皿壁的氣泡，并用鏡頭紙或柔軟的棉布擦拭水珠。吸收池使用后，用擦鏡紙或軟棉織物擦去水分。
　?、軠y量揮發(fā)性或腐蝕性樣品時，吸收池應加蓋。
　?、菸粘厥褂猛戤叄瑧⒓聪磧舨⒂谜麴s水沖洗清潔，并用干凈、柔軟的綢布將水跡擦凈，以防止表面光潔度破壞影響吸收池的透光率。若吸收池透光內壁沾污，可用柔軟綢布，滴上酒精液后，輕輕摩擦，再用蒸餾水沖洗清潔擦凈，晾干防塵保存。
　?、薇M量使用同一比色皿進行標準溶液與樣品溶液的測定，以克服不同比色皿本身吸光差異造成的誤差；同厚度多個比色皿同時使用時，在進行測試前均應進行校正和檢查比色皿是否配套。具體方法為：分別向被測的比色皿里注入同樣的溶液，把儀器置于某一波長處，如石英比色皿裝蒸餾水在220nm處，將某一比色皿的透光率比值調至100%，測量其它各比色皿的透射比值，記錄其示值之差及通光方向，如透射比之差在±0．5%的范圍內則可以配套使用，若超出此范圍應考慮其對測試結果的影響。同樣地，可檢查石英比色皿的700nm處或玻璃比色皿（只供340nm以上波長處）。